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潔凈室是大家非常關(guān)心的受控環(huán)境，通過潔凈室的定義“空氣懸浮粒子濃度受控的房間、房間的建設(shè)和使用方式要盡可能減少室內(nèi)引入、產(chǎn)生和滯留粒子，室內(nèi)其它相關(guān)參數(shù)如溫度、濕度和壓力按要求進(jìn)行控制。" 充分說明對于潔凈室而言潔凈度是非常重要的參數(shù)，為了潔凈度持續(xù)有效地得到保證，我們不得不分析引起粒子的引入，產(chǎn)生和滯留的原因，從而引述了支持參數(shù)“高效檢漏"，“隔離測試"及“氣流測試"等等關(guān)聯(lián)潔凈室確認(rèn)的參數(shù)。對于粒子而言有很多種分類，如：按粒徑來分類的粒子，按活性和非活性來分類的粒子等，典型的微生物。
一、對于粒子的關(guān)注又分為兩個重要的階段：
1.粒子分級
Classification focuses on the environment
分級關(guān)注在環(huán)境
2.粒子監(jiān)測
Monitoring focuses on process, people and the environment
監(jiān)測關(guān)注在過程，人員和環(huán)境
二、潔凈室確認(rèn)
潔凈室確認(rèn)是評估定級的潔凈室或潔凈空氣設(shè)備與其預(yù)期用途的符合性水平的總體過程。 潔凈室確認(rèn)的相關(guān)參數(shù)：
已安裝過濾器檢漏和完整性測試
氣流測試—風(fēng)量和流速
壓差測試
氣流流型
空氣微生物和表面微生物
溫度測試
相對濕度測試
恢復(fù)測試
泄漏率測試
潔凈度
三、潔凈室分級
粒子分級（潔凈室分級）是潔凈室確認(rèn)的一部分，并且是通過測量空氣中非活性的懸浮粒子濃度來根據(jù)潔凈室或潔凈空氣設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)評估空氣潔凈度的方法來完成。潔凈室和潔凈空氣設(shè)備的分類可在 ISO 14644 系列標(biāo)準(zhǔn)中查出。闡述了粒子分級ISO 14644和EU GMP Annex1的淵源和關(guān)系，按照時間軸縱覽了EU GMP對于粒子分級的限度變化。
EU GMP：2003版
EU GMP：2008版
EU GMP：2015版
EU GMP：2020版
通過經(jīng)典的潔凈室檢測實(shí)際案例進(jìn)行了粒子分級階段的取點(diǎn)數(shù)量，布局和取樣量的詳細(xì)解釋和分析。
四、環(huán)境監(jiān)測
環(huán)境監(jiān)測：應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險評估以建立全面的環(huán)境監(jiān)測計劃，即采樣位置，監(jiān)測頻率，所用監(jiān)測方法和孵化條件（例如時間，溫度，有氧和/或無氧條件）。這些風(fēng)險評估應(yīng)基于以下方面的詳細(xì)知識進(jìn)行：過程輸入和最終產(chǎn)品，設(shè)施，設(shè)備，特定過程，所涉及的操作，歷史監(jiān)測數(shù)據(jù)，在確認(rèn)過程中獲得的監(jiān)控數(shù)據(jù)以及與環(huán)境隔離的典型微生物菌群的知識。還應(yīng)考慮其他信息，例如空氣的可視化研究。這些風(fēng)險評估應(yīng)定期進(jìn)行審查，以確認(rèn)環(huán)境監(jiān)測程序的有效性。
五、 適用對象
• 質(zhì)量管理人員
• 驗(yàn)證管理人員
• 工程管理人員
• 生產(chǎn)管理人員
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